ФАС предложила снижать цены на оригинальные лекарства после выхода дженериков

ФАС предложила снижать цены на оригинальные препараты из перечня ЖНВЛП после выхода дженериков ради борьбы с недобросовестной конкуренцией.
В настоящее время антимонопольный орган проводит мониторинг рынка
Freepik.com

Федеральная антимонопольная служба выступила с инициативой снижения стоимости оригинальных препаратов при появлении на рынке воспроизведенных аналогов ради борьбы с недобросовестной конкуренцией.

О планах ведомства рассказал заместитель руководителя ФАС Тимофей Нижегородцев, выступая на Российском фармацевтическом форуме имени Н. А. Семашко в Санкт-Петербурге. Предлагаемый механизм касается лекарств, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших (ЖНВЛП), предельные отпускные цены на которые регулируются государством.

В настоящее время антимонопольный орган проводит мониторинг рынка, по итогам которого соответствующие предложения будут направлены в Министерство здравоохранения. По словам Нижегородцева, предлагаемый подход позволит бороться с недобросовестной конкуренцией и привлечь дополнительные средства в бюджет. При этом замглавы ФАС признал наличие рисков, связанных с возможными манипуляциями участников фармацевтического рынка.

«Впрочем, есть и опасения, что при реализации механизма возможны манипуляции со стороны игроков отрасли», — отметил Нижегородцев, уточнив, что российские компании могут выходить на рынок, регистрируя экстремально низкие цены. Другой потенциальной угрозой он назвал ситуации, когда недобросовестные игроки начнут шантажировать оригинаторов и брать плату за обещание не регистрировать лекарство, но не выполнять его.

Для минимизации подобных сценариев служба предлагает вводить понижение стоимости референтного препарата не сразу, а спустя год после регистрации дженерика. Такой временной лаг, пояснил представитель ФАС, необходим регулятору, чтобы убедиться в реальных поставках лекарственного средства в достаточных объемах, а также подтвердить экономическую обоснованность заявленной цены воспроизведенного препарата. Иными словами, решение о пересмотре цен должно приниматься только после того, как рынок продемонстрирует стабильность поставок и отсутствие демпинговых схем.

Ожидается, что реализация инициативы позволит не только усилить контроль за ценообразованием в жизненно важном сегменте, но и высвободить бюджетные ресурсы за счет удешевления оригинальных лекарственных средств после фактического запуска конкурирующих аналогов.

Нашли ошибку в тексте? Выделите ее мышкой и нажмите Ctrl+Enter